Analiza ryzyka skutków ubocznych u kobiet przyjmujących monohydrat kreatyny
Analiza publikacji: Risk of Adverse Outcomes in Females Taking Oral Creatine Monohydrate: A Systematic Review and Meta-Analysis. — Nutrients (2020)
Data publikacji: 15 czerwca 2020 · Ostatnia kontrola źródła: 2 sierpnia 2026
Wniosek
Ocena redakcyjna: Zebrane dowody wskazują na ogólny profil bezpieczeństwa suplementacji w badanej grupie. Wyniki te dotyczą wyłącznie analizy zgłoszeń w ramach przeglądów systematycznych i nie zastępują indywidualnej oceny klinicznej.
Co sprawdzano?
Niniejsza analiza popularnonaukowa opiera się wyłącznie na dostępnym abstrakcie publikacji. Badanie dotyczyło oceny bezpieczeństwa stosowania suplementacji u kobiet. W przeglądzie przeanalizowano dane 951 uczestników.
Najważniejsze dane
| Projekt | nie określono |
|---|---|
| Populacja | female participants |
| Liczebność | analizowano: 951 · randomizowano: nie podano |
| Interwencja | Creatine Monohydrate (CrM) |
| Komparator | nie podano |
| Czas trwania | nie podano |
| Randomizacja | nie podano |
| Zaślepienie | nie podano |
| Wynik główny | adverse outcomes |
| Wynik liczbowy | There were no deaths or serious adverse outcomes reported. |
| Działania niepożądane | There were no deaths or serious adverse outcomes reported. There were no significant differences in total adverse events, (risk ratio (RR) 1.24 (95% CI 0.51, 2.98)), gastrointestinal events, (RR 1.09 (95% CI 0.53, 2.24)), or weight gain, (mean difference (MD) 1.24 kg pre-intervention, (95% CI -0.34, 2.82)) to 1.37 kg post-intervention (95% CI -0.50, 3.23)), in CrM supplemented females, when stratified by dosing regimen and subject to meta-analysis. No statistically significant difference was reported in measures of renal or hepatic function. |
| Finansowanie | nie podano |
| Konflikty interesów | nie podano |
| Numer rejestracji | nie podano |
| PMID | 32549301 |
| DOI | 10.3390/nu12061780 |
Jakie są ograniczenia?
- Nie podano liczby uczestników przydzielonych losowo.
- Nie określono stosowanego komparatora.
- Nie podano czasu trwania interwencji.
- Nie wiadomo, czy włączone badania były randomizowane.
- Nie podano informacji o zastosowaniu podwójnej ślepej próby.
- Brak danych dotyczących finansowania.
- Nie zgłoszono potencjalnych konfliktów interesów.
- Nie podano numeru rejestracji badania.
- Analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie, co ogranicza wgląd w pełną metodologię i szczegółowe dane.
Czego badanie nie dowodzi?
- Nie można uogólniać wyników na inne grupy demograficzne ani na mężczyzn.
- Nie można wyciągać wniosków dotyczących dawek, form suplementacji ani czasu trwania terapii, które nie były badane.
- Wyniki nie dowodzą, że suplementacja jest całkowicie pozbawiona ryzyka w warunkach rzeczywistych lub u osób z chorobami współistniejącymi.
- Nie można na podstawie tych danych formułować zaleceń medycznych ani rekomendacji suplementacyjnych.
Tematy
Czytaj dalej
Dane bibliograficzne i źródła
de Guingand DL, Palmer KR, Snow RJ, Davies-Tuck ML, Ellery SJ. Risk of Adverse Outcomes in Females Taking Oral Creatine Monohydrate: A Systematic Review and Meta-Analysis.. Nutrients, 2020.
Poziom analizowanego źródła: nie ustalono. Nie publikujemy pełnych abstraktów ani tłumaczeń publikacji — powyższa analiza jest opracowaniem redakcyjnym.