Hepcydyna a odpowiedź na leczenie żelazem w IBD
Analiza publikacji: Clinical Trial: Predicting Response to Iron Therapy in Patients With Active Inflammatory Bowel Disease Using Hepcidin and Functional Iron Indices: A Multicentre Randomised Trial. — Alimentary pharmacology & therapeutics (2026)
Data publikacji: 1 lipca 2026 · Ostatnia kontrola źródła: 31 lipca 2026
Wniosek
Głównym punktem końcowym była wartość wyjściowej hepcydyny w przewidywaniu odpowiedzi na leczenie żelazem po dwunastu tygodniach. Wyjściowa hepcydyna przewidywała odpowiedź na leczenie żelazem; AUC ogółem wyniosło zero przecinek siedemdziesiąt sześć, a w grupie fumaranu żelazawego zero przecinek osiemdziesiąt sześć.
Co sprawdzano?
To analiza danych z otwartych randomizowanych badań kontrolowanych u dorosłych z aktywną chorobą zapalną jelit i niedoborem żelaza, z niedokrwistością lub bez niej.
Najważniejsze dane
| Projekt | badanie z randomizacją (RCT) |
|---|---|
| Populacja | adults with active inflammatory bowel disease and iron deficiency, with or without anaemia |
| Liczebność | 90 |
| Interwencja | intravenous iron, oral ferrous fumarate, or oral ferric maltol |
| Komparator | alternative intravenous or oral iron supplementation strategies |
| Czas trwania | 84 dni |
| Randomizacja | tak |
| Zaślepienie | open-label |
| Wynik główny | predictive value of baseline hepcidin levels for treatment response to iron therapy at 12 weeks |
| Wynik liczbowy | Baseline hepcidin predicted response to iron therapy overall (AUC 0.76, 95% CI 0.63–0.89) and performed well in the ferrous fumarate group (AUC 0.86, 95% CI 0.71–1.00). |
| Działania niepożądane | Forty-two adverse events were reported, including two serious adverse events unrelated to the intervention. |
| Finansowanie | ZonMw supported OVI-IBD, and PRIme was partially funded by Norgine Ltd., which also provided ferric maltol at no cost. |
| Konflikty interesów | Several authors reported advisory-board, speaker-fee, travel-expense, or research-grant relationships with healthcare companies. |
| Numer rejestracji | NCT05581420 and NCT05456932 |
| PMID | 42261111 |
| DOI | 10.1111/apt.70775 |
Jakie są ograniczenia?
Do badań włączono dziewięćdziesięciu pacjentów. Badania były otwarte.
Czego badanie nie dowodzi?
Nie ustala bezpieczeństwa poza zgłoszonym zakresem; odnotowano czterdzieści dwa zdarzenia niepożądane, w tym dwa poważne, które uznano za niezwiązane z interwencją.
Tematy
Jak badanie pasuje do innych dowodów?
Czytaj dalej
Dane bibliograficzne i źródła
Koppelman LJM, Loveikyte R, Goetgebuer RL, van der Marel S, de Vries AC, Dijkstra G, van der Meulen-de Jong AE, Dutch Iron Study Group. Clinical Trial: Predicting Response to Iron Therapy in Patients With Active Inflammatory Bowel Disease Using Hepcidin and Functional Iron Indices: A Multicentre Randomised Trial.. Alimentary pharmacology & therapeutics, 2026.
Poziom analizowanego źródła: pełny tekst (otwarty). Nie publikujemy pełnych abstraktów ani tłumaczeń publikacji — powyższa analiza jest opracowaniem redakcyjnym.