Melatonina a nasilenie atopowego zapalenia skóry, sen i jakość życia dorosłych
Analiza publikacji: Melatonin Supplementation in Adult Patients With Atopic Dermatitis: A Randomized Clinical Trial. — Journal of pineal research (2026)
Data publikacji: 1 marca 2026 · Ostatnia kontrola źródła: 3 sierpnia 2026
Wniosek
Po 4 tygodniach suplementacji nasilenie choroby mierzone wskaźnikiem SCORAD — główny wynik badania — poprawiło się istotnie statystycznie (p < 0,001). Poprawie uległy także nasilenie świądu, jakość snu i jakość życia, natomiast melatonina nie złagodziła bólu ocenianego skalą NPRS (p = 0,063). Żaden uczestnik nie zgłosił działań niepożądanych w trakcie badania. Autorzy podkreślają, że ze względu na ograniczenia badania wyniki wymagają potwierdzenia.
Co sprawdzano?
Ta analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie publikacji. W randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniu z placebo oceniano wpływ melatoniny w dawce 10 mg raz dziennie przez 4 tygodnie na nasilenie atopowego zapalenia skóry (AZS), jakość snu i jakość życia u dorosłych z łagodnym do umiarkowanego AZS. Badanie ukończyło 80 pacjentów.
Najważniejsze dane
| Projekt | badanie z randomizacją (RCT) |
|---|---|
| Populacja | adult patients with mild to moderate atopic dermatitis |
| Liczebność | analizowano: 80 · randomizowano: nie podano |
| Interwencja | melatonin 10 mg tablet once daily for 4 weeks |
| Komparator | matching placebo once daily |
| Czas trwania | 28 dni |
| Randomizacja | tak |
| Zaślepienie | double-blind |
| Wynik główny | severity of atopic dermatitis assessed by SCORAD index |
| Wynik liczbowy | SCORAD improved significantly after 4 weeks (p < 0.001); pruritus (p = 0.006), sleep quality (ADSS, p < 0.05) and quality of life (DLQI, p = 0.003) also improved; pain (NPRS) not improved (p = 0.063) |
| Działania niepożądane | no patient reported an adverse effect throughout the study |
| Finansowanie | nie podano |
| Konflikty interesów | nie podano |
| Numer rejestracji | nie podano |
| PMID | 41787942 |
| DOI | 10.1111/jpi.70130 |
Jakie są ograniczenia?
- Abstrakt nie podaje liczby randomizowanych pacjentów ani wyników porównania międzygrupowego z placebo — raportowane są zmiany wewnątrz grupy melatoniny względem wyjścia.
- Krótki czas interwencji (4 tygodnie) i brak obserwacji po jej zakończeniu.
- Abstrakt nie zawiera informacji o finansowaniu badania, konfliktach interesów ani numerze rejestracji.
Czego badanie nie dowodzi?
Nie wolno uogólniać wyników na ciężkie postacie AZS, dzieci ani dłuższe okresy stosowania melatoniny. Brak zgłoszonych działań niepożądanych w tej próbie nie przesądza o bezpieczeństwie długoterminowej suplementacji. Badanie nie oceniało wpływu melatoniny na przyczyny AZS ani na inne choroby skóry.
Tematy
Czytaj dalej
Dane bibliograficzne i źródła
Heidari Z, Gharibi G, Alaeen H, Ghadrdan E, Shahrestanaki E, Sadeghi-Ghadi Z, Sahebkar A, Daei M. Melatonin Supplementation in Adult Patients With Atopic Dermatitis: A Randomized Clinical Trial.. Journal of pineal research, 2026.
Poziom analizowanego źródła: tylko abstrakt. Nie publikujemy pełnych abstraktów ani tłumaczeń publikacji — powyższa analiza jest opracowaniem redakcyjnym.