Olej perillowy (źródło ALA) a krzepnięcie krwi i odpowiedź zapalna u zdrowych palaczy
Analiza publikacji: Effects of perilla oil on platelet and inflammatory responses in healthy smokers: a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel trial. — Food & function (2026)
Data publikacji: 22 czerwca 2026 · Ostatnia kontrola źródła: 3 sierpnia 2026
Wniosek
Po 8 tygodniach olej perillowy istotnie wydłużył czas zamknięcia indukowany kolagenem (ADP-closure time; P = 0,045), co wskazuje na łagodzenie agregacji płytek, oraz obniżył ekspresję mRNA czynnika martwicy nowotworu α (P = 0,027) i czynnika transkrypcyjnego T-bet (TBX21; P = 0,022) — markerów odpowiedzi zapalnej. Suplementacja zwiększyła też udział ALA w osoczu (P = 0,003) i erytrocytach (P = 0,013) oraz kwasu eikozapentaenowego (EPA) w osoczu (P = 0,019), co potwierdza wchłanianie i częściową konwersję ALA. Autorzy sugerują potencjalne wsparcie przepływu krwi, ale sam abstrakt nie raportuje twardych punktów końcowych.
Co sprawdzano?
Ta analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie publikacji. W randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniu z placebo oceniano wpływ 8-tygodniowej suplementacji olejem perillowym (4,8 g dziennie) — bogatym roślinnym źródłem kwasu alfa-linolenowego (ALA, omega-3) — na krzepnięcie krwi i odpowiedź zapalną u zdrowych palaczy.
Najważniejsze dane
| Projekt | badanie z randomizacją (RCT) |
|---|---|
| Populacja | healthy smokers |
| Liczebność | nie podano |
| Interwencja | perilla oil (PO) supplementation 4.8 g per day for 8 weeks (source of alpha-linolenic acid, ALA) |
| Komparator | placebo |
| Czas trwania | 56 dni |
| Randomizacja | tak |
| Zaślepienie | double-blind |
| Wynik główny | blood coagulation (including collagen-induced ADP-closure time) and inflammatory response |
| Wynik liczbowy | PO significantly prolonged collagen-induced ADP-closure time (P = 0.045), reduced mRNA expression of tumor necrosis factor-α (P = 0.027) and T-box transcription factor 21 (P = 0.022), and increased ALA proportion in plasma (P = 0.003) and red blood cells (P = 0.013) as well as EPA in plasma (P = 0.019) |
| Działania niepożądane | nie podano |
| Finansowanie | nie podano |
| Konflikty interesów | nie podano |
| Numer rejestracji | nie podano |
| PMID | 42132779 |
| DOI | 10.1039/d6fo01112h |
Jakie są ograniczenia?
- Abstrakt nie podaje liczby uczestników — nie sposób ocenić mocy statystycznej badania.
- Wszystkie punkty końcowe to markery zastępcze (funkcja płytek, ekspresja mRNA, skład kwasów tłuszczowych), a nie zdarzenia kliniczne.
- Istotności statystyczne są umiarkowane (P w zakresie 0,019–0,045) przy wielu porównaniach — ryzyko wyników przypadkowych.
- Abstrakt nie zawiera danych o zdarzeniach niepożądanych, finansowaniu ani rejestracji badania.
Czego badanie nie dowodzi?
Nie wolno wnioskować, że olej perillowy zapobiega zakrzepom, zawałom czy innym zdarzeniom sercowo-naczyniowym — badano wyłącznie markery zastępcze u zdrowych palaczy przez 8 tygodni. Wyniki nie przenoszą się na osoby niepalące, chore na miażdżycę ani na inne dawki i inne źródła ALA.
Czytaj dalej
Dane bibliograficzne i źródła
Lee S, Kim KJ, Park MJ, Park SY, Kim YJ, Yoo H, Kim JY. Effects of perilla oil on platelet and inflammatory responses in healthy smokers: a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel trial.. Food & function, 2026.
Poziom analizowanego źródła: tylko abstrakt. Nie publikujemy pełnych abstraktów ani tłumaczeń publikacji — powyższa analiza jest opracowaniem redakcyjnym.