Probiotyki a czynnościowe bóle brzucha u dzieci — metaanaliza 21 badań
Analiza publikacji: Probiotics in pediatric functional abdominal pain disorders: a systematic review and meta-analysis. — European journal of pediatrics (2026)
Data publikacji: 20 lipca 2026 · Ostatnia kontrola źródła: 3 sierpnia 2026
Wniosek
Probiotyki nieznacznie zmniejszały nasilenie bólu i liczbę epizodów bólu w tygodniu oraz zwiększały odsetek całkowitego ustąpienia objawów: całkowite ustąpienie osiągnięto u 35,3% dzieci przyjmujących probiotyki wobec 22,8% przy placebo, co odpowiada liczbie NNT = 7 (95%CI 3,97–29,04). Jednocześnie, gdy sukces zdefiniowano jako poprawę według progu ustalonego przez autorów poszczególnych badań, probiotyki nie różniły się od placebo. Autorzy oceniają, że probiotyki mogą być bezpieczną terapią wspomagającą, a nie samodzielnym leczeniem.
Co sprawdzano?
Ta analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie publikacji. W metaanalizie 21 randomizowanych badań z lat 2005–2025 oceniano skuteczność i bezpieczeństwo suplementacji probiotykami w porównaniu z placebo u dzieci poniżej 18. roku życia z czynnościowymi zaburzeniami bólu brzucha (m.in. IBS, czynnościowa niestrawność, migrena brzuszna). Łącznie analizowano dane 1899 uczestników.
Najważniejsze dane
| Projekt | metaanaliza |
|---|---|
| Populacja | children < 18 years with functional abdominal pain disorders (IBS, FAP-NOS, functional dyspepsia, abdominal migraine) diagnosed by Rome II-IV criteria |
| Liczebność | analizowano: 1899 · randomizowano: nie podano |
| Interwencja | probiotic supplementation |
| Komparator | placebo |
| Czas trwania | nie podano |
| Randomizacja | tak |
| Zaślepienie | nie podano |
| Wynik główny | pain intensity, weekly pain episodes, and complete symptom resolution |
| Wynik liczbowy | complete symptom resolution 35.3% with probiotics vs 22.8% with placebo, NNT 7 (95%CI 3.97-29.04); modest reductions in pain intensity and weekly pain episodes; no difference in response rates when success defined by author-defined threshold |
| Działania niepożądane | no safety concerns reported in abstract; authors consider probiotics a safe adjunctive therapy |
| Finansowanie | nie podano |
| Konflikty interesów | nie podano |
| Numer rejestracji | CRD420251149947 (PROSPERO) |
| PMID | 42477222 |
| DOI | 10.1007/s00431-026-07161-5 |
Jakie są ograniczenia?
- Pewność dowodów oceniono jako niską do umiarkowanej (GRADE/CINeMA); między badaniami występowała znaczna heterogeniczność.
- Abstrakt nie podaje szczepów probiotycznych, dawek ani czasu trwania suplementacji w poszczególnych badaniach.
- Abstrakt nie zawiera informacji o finansowaniu badania ani konfliktach interesów autorów.
Czego badanie nie dowodzi?
Wyniki nie pozwalają wskazać optymalnego szczepu, dawki ani czasu suplementacji — autorzy podkreślają, że potrzebne są większe, ustandaryzowane badania. Nie wolno uogólniać wyników na dorosłych ani na bóle brzucha o innej przyczynie. Korzyść dotyczyła objawów, a przy części definicji sukcesu terapeutycznego nie wykazano przewagi nad placebo — probiotyki nie leczą przyczyny zaburzeń.
Tematy
Czytaj dalej
Dane bibliograficzne i źródła
Balasan N, Kharrat F, Lega S, Di Leo G, D'Adamo AP, Comar M, Barbi E, Zupin L. Probiotics in pediatric functional abdominal pain disorders: a systematic review and meta-analysis.. European journal of pediatrics, 2026.
Poziom analizowanego źródła: pełny tekst (licencjonowany). Nie publikujemy pełnych abstraktów ani tłumaczeń publikacji — powyższa analiza jest opracowaniem redakcyjnym.