Tlenek magnezu doustnie — krótkoterminowa farmakokinetyka dwóch dawek u zdrowych mężczyzn
Analiza publikacji: Randomized, open-label study of the short-term pharmacokinetics of oral magnesium oxide in healthy volunteers. — Scientific reports (2026)
Data publikacji: 6 maja 2026 · Ostatnia kontrola źródła: 3 sierpnia 2026
Wniosek
Ekspozycja ogólnoustrojowa nie była proporcjonalna do dawki — przy wyższej dawce nie obserwowano proporcjonalnego wzrostu Cmax ani AUC. Tmax był istotnie krótszy w grupie 2000 mg (p = 0,025). Obie dawki były dobrze tolerowane, bez poważnych zdarzeń niepożądanych i bez działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Autorzy podkreślają, że wyniki mają charakter eksploracyjny, oceniono tylko dwa poziomy dawek, a wniosków nie należy ekstrapolować na skuteczność kliniczną ani dawkowanie okołooperacyjne.
Co sprawdzano?
Ta analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie publikacji. W randomizowanym, otwartym badaniu farmakokinetycznym oceniano bezpieczeństwo i wchłanianie pojedynczej doustnej dawki tlenku magnezu — 750 mg lub 2000 mg — u 24 zdrowych mężczyzn w wieku 18–45 lat. Obie dawki porównywano ze sobą; stężenie magnezu w surowicy mierzono do 12 godzin po podaniu i obliczano parametry Cmax, Tmax i AUC0-12.
Najważniejsze dane
| Projekt | badanie z randomizacją (RCT) |
|---|---|
| Populacja | healthy male volunteers aged 18-45 years |
| Liczebność | analizowano: nie podano · randomizowano: 24 |
| Interwencja | single oral dose of magnesium oxide, 750 mg or 2000 mg |
| Komparator | two dosage levels compared with each other (750 mg vs 2000 mg) |
| Czas trwania | 1 dni |
| Randomizacja | tak |
| Zaślepienie | open-label |
| Wynik główny | short-term, absorption-related pharmacokinetics of oral magnesium oxide (Cmax, Tmax, AUC0-12) |
| Wynik liczbowy | non-dose-proportional systemic exposure with no proportional increase in Cmax or AUC at the higher dose; Tmax significantly shorter in the 2000 mg group (p = 0.025) |
| Działania niepożądane | both doses well tolerated, without serious adverse events or gastrointestinal side effects |
| Finansowanie | nie podano |
| Konflikty interesów | nie podano |
| Numer rejestracji | nie podano |
| PMID | 42091979 |
| DOI | 10.1038/s41598-026-50427-z |
Jakie są ograniczenia?
- Oceniano wyłącznie dwie pojedyncze dawki, bez formalnej analizy proporcjonalności dawki i bez dawki wielokrotnej.
- Parametry zależne od eliminacji końcowej (t1/2, AUC0-∞, CL/F, MRT) nie zostały oszacowane ze względu na 12-godzinne okno pobierania próbek.
- Abstrakt nie podaje liczby osób wliczonych do analizy farmakokinetycznej ani bezwzględnych wartości Cmax i AUC.
- Abstrakt nie zawiera informacji o finansowaniu, konfliktach interesów ani rejestracji badania.
Czego badanie nie dowodzi?
Nie wolno wnioskować o skuteczności klinicznej suplementacji tlenkiem magnezu ani o wyrównaniu niedoborów magnezu — badano jednorazową dawkę u zdrowych mężczyzn i tylko przez 12 godzin. Wyniki nie dotyczą kobiet, osób starszych, pacjentów z niedoborem ani innych form magnezu.
Tematy
Jak badanie pasuje do innych dowodów?
Czytaj dalej
Dane bibliograficzne i źródła
Swetha RK, Gayathri B, Kumar V, Sananthya K. Randomized, open-label study of the short-term pharmacokinetics of oral magnesium oxide in healthy volunteers.. Scientific reports, 2026.
Poziom analizowanego źródła: pełny tekst (licencjonowany). Nie publikujemy pełnych abstraktów ani tłumaczeń publikacji — powyższa analiza jest opracowaniem redakcyjnym.