Badania

Randomizowane badanie z placebo objęło 186 dzieci z ostrą biegunką.

Ta analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie publikacji. W przeglądzie systematycznym zarejestrowanym w PROSPERO oceniano skuteczność i bezpieczeństwo suplementacji wysokimi dawkami witaminy D — co najmniej 10 000 IU dziennie — u dorosłych ze stwardnieniem rozsianym. Włączono 11 randomizowanych badań kontrolowanych, a interesujące wyniki to bezpieczeństwo, obrazy MRI, miary kliniczne i biomarkery immunologiczne.

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniało fosfatydyloserynę u osób z cukrzycą typu 2.

Badanie z placebo randomizowało 299 uczestników do karnozyny 2 g/dzień albo placebo.

Ten przegląd systematyczny podsumował badania nad objawami żołądkowo-jelitowymi podczas suplementacji wodorowęglanem sodu. Analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie.

Ta analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie publikacji. W randomizowanym badaniu kontrolowanym oceniano, czy suplementacja witaminy D3 w dawce 2000 IU dziennie przez 12 tygodni wpływa na wyniki kliniczne u tajskich pacjentów z chorobą Parkinsona. Sześćdziesięciu pacjentów przydzielono losowo 1:1 do witaminy D3 albo do grupy bez dodatkowego leczenia; osobno zbadano 60 zdrowych ochotników pod kątem rozpowszechnienia niedoboru witaminy D.

W podwójnie zaślepionej, randomizowanej próbie z placebo oceniano skrobię oporną i polidekstrozę. Analiza bazuje wyłącznie na abstrakcie.

W częściowo randomizowanej próbie preferencji pacjentów badano witaminę D3 u osób w wieku 10–24 lat z dużą depresją i niedoborem witaminy D. Źródłem jest wyłącznie abstrakt.

Metaanaliza objęła 64 randomizowane badania z udziałem 3422 osób.

Był to przegląd systematyczny z syntezą SWiM sześciu randomizowanych badań obejmujących 180 osób aktywnych.

Była to metaanaliza dziewięciu randomizowanych badań u osób z rakiem trzustki.

Ta analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie publikacji. W przeglądzie systematycznym z metaanalizą według PRISMA 2020 oceniano skuteczność i bezpieczeństwo doustnych probiotyków, prebiotyków i synbiotyków u dzieci i młodzieży do 19. roku życia z cukrzycą typu 1. Włączono 12 randomizowanych badań kontrolowanych z udziałem 808 uczestników. Wynikami głównymi były hemoglobina glikowana (HbA1c), glukoza na czczo, dobowa dawka insuliny i peptyd C.

Ta analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie publikacji. Była to metaanaliza 11 randomizowanych badań z udziałem 503 uczestników.

Analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie publikacji. Dokument jest wytyczną opartą na przeglądzie, GRADE i konsensusie Delphi, a nie badaniem klinicznym. Dostępny abstrakt dotyczy pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami remetylacji.

Analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie publikacji. Jest to analiza post hoc danych z randomizowanego badania, a nie pierwotne porównanie interwencji. Dostępny abstrakt obejmuje 518 ciężarnych uczestniczek i ocenia astmę lub nawracające świsty u potomstwa do trzeciego roku życia.

Analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie publikacji. Jest to przegląd technologii formulacji, a nie badanie kliniczne. Dostępny abstrakt omawia inżynieryjne doustne preparaty probiotyczne i ich parametry funkcjonalne.

To analiza oparta wyłącznie na abstrakcie. Przegląd 52 badań obejmował 658 585 mieszkańców australijskich placówek opieki długoterminowej.

Przegląd systematyczny z metaanalizą oceniał związki diety EAT-Lancet ze zdrowiem populacji, środowiskiem, bezpieczeństwem żywieniowym i dostępnością cenową. Była to synteza badań epidemiologicznych, a nie randomizowana próba diety.

Analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie publikacji. Abstrakt opisuje przegląd genetyki mitochondrialnej kardiomiopatii dziecięcej, nie badanie terapii.

Ta analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie publikacji. To badanie fazy run-in nie jest typową próbą suplementu — oceniało dodanie agonisty receptora witaminy D (VDR), parykalcytylu, do pierwszoliniowej chemioterapii gemcytabiną z paklitakselem wiązanym z albuminą (GA) u pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki. Trzydziestu sześciu chorych wylosowano do GA z placebo, GA z parykalcytylem dożylnym albo GA z parykalcytylem doustnym. Punktem głównym było bezpieczeństwo. Rejestracja: ClinicalTrials.gov.

Sieciowa metaanaliza objęła 112 chińskich RCT i 9908 kobiet z osteoporozą pomenopauzalną.

Należy zaznaczyć, że niniejsza analiza popularnonaukowa opiera się wyłącznie na dostępnym streszczeniu i zebranych danych bibliograficznych publikacji. Systematyczny przegląd literatury objął badania kliniczne dotyczące pacjentów z mutacjami genu FHL1. W analizie uwzględniono 22 publikacje, które łącznie opisywały 114 osób z patogenicznymi lub prawdopodobnie patogenicznymi mutacjami tego genu. Należy również podkreślić, że całość opracowania została przygotowana w oparciu wyłącznie o dostępne streszczenie i metadane, co ogranicza wgląd w pełne treści oryginalnych prac.

W randomizowanym, zaślepionym badaniu krzyżowym 17 zdrowych mężczyzn otrzymało do dwunastnicy RORDEP1 lub placebo. Wszyscy uczestnicy ukończyli badanie.

Publikacja łączy małe otwarte RCT u 18 pacjentów z PChN z eksperymentami na myszach; 16 pacjentów uwzględniono w analizie.