Badania

W randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniu z grupą placebo naukowcy sprawdzili, jak miesięczna suplementacja liposomalnym ekstraktem z ashwagandhy wpływa na funkcje poznawcze zdrowych młodych kobiet i mężczyzn. Uczestnicy przyjmowali 225 mg ekstraktu dziennie przez 30 dni albo placebo z gumy arabskiej. Do analizy statystycznej włączono dane 59 osób. Suplementacja poprawiła część wyników testów pamięci, uwagi, czujności i funkcji wykonawczych oraz zmniejszyła odczuwanie napięcia i zmęczenia w porównaniu z wartościami wyjściowymi; zaobserwowano też kilka różnic między grupami. Nie stwierdzono istotnych różnic w częstości ani nasileniu działań niepożądanych, a nikt nie wycofał się z badania z ich powodu.

W randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniu kontrolowanym placebo oceniano wpływ ekstraktu z *Withania somnifera* na występowanie chronicznego stresu. Do badania zakwalifikowano 131 dorosłych w wieku 18–60 lat, u których stwierdzono objawy stresu chronicznego z wynikiem PSS ≥28, jednak ostateczną analizę przeprowadzono na 98 uczestnikach. Uczestnicy przez 8 tygodni przyjmowali placebo lub ekstrakt w dawkach 125 mg, 250 mg lub 500 mg na dobę. Autorzy pracy donoszą, że ekstrakt w badanych dawkach bezpiecznie zmniejszał łagodny do umiarkowanego chroniczny stres.

Niniejsza analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie publikacji, bez dostępu do pełnego tekstu artykułu. W konsekwencji poniższe podsumowanie uwzględnia wyłącznie informacje zawarte w streszczeniu. Opisywane badanie miało formę randomizowanego, podwójnie zaślepionego, kontrolowanego placebo, zarejestrowanego pod numerem CTRI/2022/05/042640. W jego ramach 70 osób z łagodną lub umiarkowaną depresją i lękiem przez 90 dni otrzymywało raz dziennie ekstrakt z korzenia ashwagandhy (500 mg z 5 mg 95% piperyny, standardyzowany na 12,5 mg withanolidów) lub placebo, przy czym wszyscy uczestnicy ukończyli badanie. Jedynym udokumentowanym w abstrakcie wynikiem klinicznym jest informacja, że preparat był dobrze tolerowany.

W randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniu kontrolowanym placebo, przeprowadzonym w Indiach, 50 dorosłych uczestników w wieku 21–54 lat z łagodnym lub umiarkowanym stresem i lękiem przyjmowało przez 60 dni albo ekstrakt z korzenia ashwagandhy (500 mg z 5 mg piperyny), albo placebo. Po 60 dniach w grupie ekstraktu odnotowano statystycznie istotne obniżenie wyników skali PSS (z 20,44 do 11,08) i GAD-7 (z 13,76 do 9,09), podczas gdy w grupie placebo zmiany te nie były istotne. Badaniem objęto osoby, które na wstępie zgłaszały zmęczenie, bezsenność, brak apetytu oraz trudności z koncentracją, a do analizy włączono 25 osób z każdej z dwóch grup.

Niniejsza analiza popularnonaukowa opiera się wyłącznie na zatwierdzonych danych źródłowych. Badanie miało charakter losowego, podwójnie ślepego badania kontrolowanego placebo, trwało 84 dni i obejmowało osoby o nadwadze lub łagodnym otyłości zgłaszające stres i zmęczenie. Grupa interwencyjna przyjmowała 200 mg ekstraktu z korzenia ashwagandhy (Witholytin®) dwa razy dziennie, a do analizy włączono 111 uczestników spośród 120 wylosowanych. Głównym punktem końcowym była skala postrzeganego stresu (PSS), a badanie zostało zarejestrowane pod numerem ACTRN12621001551886. Ocena redakcyjna: Wyniki wskazują na brak efektu interwencji w badanej populacji, co wymaga zachowania naukowego dystansu. Finansowanie przez producenta ekstraktu oraz zgłoszone konflikty interesów wymagają ostrożnej interpretacji danych.

Niniejsze podsumowanie opracowano wyłącznie na podstawie dostarczonych fragmentów źródłowych (cytatów) oraz zatwierdzonych faktów, a nie pełnego tekstu artykułu. Dostarczone materiały opisują 90-dniowe badanie toksykologiczne, w którym zrandomizowano 80 szczurów rasy Sprague Dawley (40 samców i 40 samic). Zwierzęta przydzielono do grupy kontrolnej otrzymującej nanopure water oraz grup otrzymujących preparat LN20188 w dawkach do 1500 mg/kg m.c. przez 90 kolejnych dni. Ocena bezpieczeństwa opierała się na masie ciała, spożyciu pokarmu, masie narządów, hematologii i biochemii klinicznej, przy czym nie odnotowano oznak toksyczności ani zgonów, a szacowany poziom NOAEL wyniósł 1500 mg/kg m.c.. Badanie zostało sfinansowane przez Laila Nutra Private Limited, a autorzy są jej pracownikami i zgłaszają konflikt interesów.

Niniejszy dokument to przegląd systematyczny, który ocenia wpływ suplementacji Withania somnifera (WS) na poziom kortyzolu u osób ze stresem. Badanie przeprowadzono zgodnie z wytycznymi PRISMA i zarejestrowano w bazie PROSPERO (ID: CRD42023475797). W analizie wzięto udział 9 badań klinicznych, w których oceniano zdrowych dorosłych z podwyższonym stressem.

Ta analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie publikacji. W przeglądzie systematycznym z metaanalizą oceniano skuteczność suplementacji kwasem dokozaheksaenowym (DHA) w okresie prenatalnym w populacji ogólnej. Analizie poddano randomizowane badania kontrolne z lat 2001–2023: spośród 917 rekordów do przeglądu włączono 21 badań, a 19 zakwalifikowano do metaanalizy. Oceniano neurorozwój potomstwa (uwaga, motoryka, inteligencja, język, funkcje wykonawcze, pamięć krótkoterminowa) oraz parametry wzrostu (masa urodzeniowa, obwód głowy, wiek ciążowy, długość urodzeniowa).

W randomizowanej próbie z placebo badano HT-LM1004 przez osiem tygodni. Materiałem jest wyłącznie abstrakt.

W ośmiotygodniowej randomizowanej próbie oceniono YC-1101 u dorosłych z CFS. Źródłem jest wyłącznie abstrakt.

Analiza oszacowała koszty i efektywność kosztową trzech interwencji po roku wdrażania. Źródłem jest wyłącznie abstrakt.

W 12-tygodniowej, podwójnie zaślepionej próbie z placebo oceniano rybosyd nikotynamidu u osób z aMCI. Źródłem jest wyłącznie abstrakt.

W podwójnie zaślepionej randomizowanej próbie fazy I oceniano Del-Immune V u chorych operowanych z powodu raka jelita grubego. Źródłem jest wyłącznie abstrakt.

Randomizowana próba non-inferiority porównała prowadzenie leczenia żelazem według RET-He i TSAT. Źródłem jest wyłącznie abstrakt.

Ta analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie publikacji. W metaanalizie 21 randomizowanych badań z lat 2005–2025 oceniano skuteczność i bezpieczeństwo suplementacji probiotykami w porównaniu z placebo u dzieci poniżej 18. roku życia z czynnościowymi zaburzeniami bólu brzucha (m.in. IBS, czynnościowa niestrawność, migrena brzuszna). Łącznie analizowano dane 1899 uczestników.

W podwójnie zaślepionej próbie krzyżowej badano pojedynczą dawkę ekstraktu CM u 12 młodych mężczyzn. Źródłem jest wyłącznie abstrakt.

Retrospektywna analiza porównała terapię Dingjunsheng jako dodatek do antybiotykoterapii z samą terapią standardową. Źródłem jest wyłącznie abstrakt.

W randomizowanej próbie oceniono fermentowane mleko z inaktywowanymi szczepami u dorosłych z czynnościowym zaparciem. Źródłem jest wyłącznie abstrakt.

Randomizowana, podwójnie zaślepiona próba porównała dwie mieszanki probiotyczne z placebo przez osiem tygodni. Źródłem jest wyłącznie abstrakt.

Analiza opiera się na źródle.

Analiza opiera się na źródle.

Analiza opiera się wyłącznie na źródle.

Analiza opiera się na źródle.

Analiza opiera się wyłącznie na źródle.