Badania

Niniejsza analiza popularnonaukowa opiera się wyłącznie na dostępnym abstrakcie publikacji naukowej. Badanie zostało zarejestrowane pod numerem i objęło. Uczestniczki otrzymywały codziennie suplementację zawierającą przez. Badanie miało charakter z podwójną ślepą próbą i grupą kontrolną otrzymującą.

Dostarczone materiały źródłowe nie pozwalają na przeprowadzenie pełnej analizy deklarowanego artykułu o immunonutrycji w raku przewodu pokarmowego. Nie dysponujemy abstraktem ani pełnym tekstem publikacji wskazanej przez dane bibliograficzne (PMID: 41478212, DOI: 10.1016/j.nut.2025.113020). Zatwierdzone fakty wskazują wyłącznie, że było to badanie przeprowadzone na ludziach. Cytaty oraz parametry metodologiczne wydają się jednak pochodzić z innej publikacji — przeglądu dotyczącego białka SAA4 — przy czym niemal wszystkie kluczowe dane, takie jak liczba badanych, interwencja, porównanie czy czas trwania, są oznaczone jako niezgłoszone. Z tego powodu poniższy tekst stanowi wyłącznie ocenę dostępnych fragmentów, a nie analizę pełnotekstową oryginalnego badania.

Niniejsza analiza popularnonaukowa opiera się wyłącznie na dostępnym abstrakcie publikacji z 2025 roku. Autorzy przeprowadzili systematyczny przegląd zakresu, aby zidentyfikować suplementy ziołowe o potencjalnym działaniu immunostymulującym, które mogą wywoływać zaostrzenia chorób skórnych o podłożu autoimmunologicznym. Praca została zrealizowana zgodnie z wytycznymi PRISMA-ScR.

Niniejsza analiza popularnonaukowa została opracowana wyłącznie na podstawie abstraktu publikacji naukowej i nie obejmuje pełnego tekstu artykułu. Z tego powodu poniższe omówienie opiera się jedynie na danych zawartych w streszczeniu pracy. Autorzy oryginalnej publikacji przeprowadzili obserwacyjną analizę w ramach podwójnie zaślepionego, randomizowanego badania klinicznego DO-HEALTH, w którym wzięło udział 2157 europejskich dorosłych w wieku co najmniej 70 lat mieszkających w środowisku społecznościowym.

Niniejsza analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie, danych bibliograficznych oraz dostarczonych fragmentach publikacji, bez dostępu do pełnego tekstu artykułu. W zrandomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniu kontrolowanym placebo z udziałem 38 zdrowych młodych mężczyzn autorzy oceniali, czy ośmiotygodniowa suplementacja ekstraktem KSM-66 w dawce 600 mg na dobę może nasilić efekty treningu interwałowego o wysokiej intensywności (HIIT).

Ta analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie publikacji. Badanie SUMMER to wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, randomizowane badanie kliniczne z placebo, prowadzone w 21 ośrodkach w Holandii. Sprawdzano, czy codzienny suplement antyoksydacyjny (Impryl: betaina, L-cystyna, niacyna, cynk, witaminy B6, B2, kwas foliowy i B12) poprawia jakość nasienia i odsetek ciąż u mężczyzn w wieku 18–50 lat zgłaszających się do poradni leczenia niepłodności. Do analizy włączono 1171 mężczyzn (591 suplement, 580 placebo), a suplement przyjmowano przez 6 miesięcy.

Ta analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie publikacji. W prospektywnym, randomizowanym, pojedynczo zaślepionym badaniu z placebo sprawdzono, czy produkt zawierający ekstrakt z ashwagandhy, alfa-glicerylofosforylocholinę (alfa-GPC) i monohydrat kreatyny obniża stężenie S-adenozylohomocysteiny (SAH) w osoczu u zdrowych dorosłych z podwyższonym SAH (≥20 nmol/L) przy prawidłowej homocysteinie (≤13 μmol/L). Zrandomizowano 40 uczestników: 25 otrzymało produkt testowany, 15 placebo. Suplementacja trwała 12 tygodni.

Ta analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie publikacji. W prospektywnym, randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniu z grupą placebo oceniano bezpieczeństwo i skuteczność preparatu ashwagandhy Zenroot (ZEN, 1,5% witanolidów) w dawce 125 mg dziennie u osób z nieprzewlekłym stresem o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego. Zrandomizowano 90 uczestników w stosunku 1:1 do ZEN lub placebo i wszyscy ukończyli badanie. Suplementacja trwała 84 dni.

Analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie oraz danych rejestracyjnych publikacji, ponieważ dostarczone fragmenty nie obejmują pełnego tekstu z wynikami. Z tego powodu ocena dotyczy wyłącznie projektu badawczego BeanMan — otwartej, randomizowanej próby klinicznej, w której dostarczone cytaty nie podają liczbowych rezultatów końcowych ani głównego punktu końcowego. Do badania zakwalifikowano 102 mężczyzn w wieku 20–65 lat (średnia 38 lat, zakres 21–61), losowo przydzielonych do 6-tygodniowej interwencji: grupa LEGUME spożywała 200 g tygodniowo czerwonego i przetworzonego mięsa (5 % całkowitego białka) oraz produkty strączkowe odpowiadające białku z 560 g tygodniowo czerwonego mięsa (20 % całkowitego białka), podczas gdy grupa MEAT spożywała 760 g tygodniowo czerwonego i przetworzonego mięsa (25 % całkowitego białka). Badanie było otwarte – uczestnicy znali kod koloru swojej diety – i zostało zarejestrowane pod numerem NCT04599920 przy braku zgłoszonych konfliktów interesów.

Ta analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie publikacji. W randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniu krzyżowym (cross-over) z pojedynczą dawką porównano biodostępność nowego preparatu ashwagandhy ZEN 1.5 (Zenroot, 1,5% witanolidów, kapsułka 125 mg) z dwoma produktami referencyjnymi: ASH 5 (5% witanolidów, 600 mg) i ASH 10 (10% witanolidów, 500 mg). Udział wzięło 20 zdrowych dorosłych, badanych na czczo. Mierzono stężenie całkowitych witanolidów we krwi metodą LC-MS/MS przez 24 godziny po dawce, a porównywano parametry farmakokinetyczne (AUC0-t, Cmax, Tmax, t½).

Niniejsza analiza popularnonaukowa opiera się wyłącznie na dostępnym abstrakcie publikacji z 2025 roku. Systematyczny przegląd i metaanaliza badań nad wpływem ashwagandhy na poziom kortyzolu oraz postrzeganego stresu mierzonego za pomocą Skali Stresu Postrzeganego (PSS). Przeanalizowano poziomy kortyzolu i wyniki skali PSS w grupie liczącej 488 uczestników. Otrzymano istotne obniżenie kortyzolu o 1,16 μg/dL przy jednoczesnym braku wpływu na postrzegany stres.

W badaniu pilotażowym, które przeprowadzono w Centrum Zaburzeń Ruchu w Szpitalu w Ferrarze, oceniano wpływ dodania opikaponu do leczenia żelowym preparatem lewodopy i karbidopy (LCIG) u osób z chorobą Parkinsona. Do badania w okresie od lipca 2022 do grudnia 2023 włączono 22 pacjentów, którzy zostali losowo przydzieleni do grupy otrzymującej opikapon (11 osób) lub grupy kontrolnej kontynuującej standardowe leczenie LCIG bez opikaponu. Głównym celem było określenie zmian w drgawkach ruchowych i dyskinataz w ciągu 12 miesięcy obserwacji. Badanie miało charakter otwartego, randomizowanego badania z oślepioną oceną punktów końcowych.

W randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniu klinicznym z udziałem 41 wytrenowanych mężczyzn uprawiających kolarstwo i triathlon oceniano wpływ czterotygodniowej suplementacji mieszanką acetylo-L-karnityny i kwasu alfa-liponowego na parametry wydolnościowe. Uczestnicy przyjmowali 1200 mg acetylo-L-karnityny, 300 mg kwasu alfa-liponowego, 1,1 mg witaminy B1 oraz 2,5 μg witaminy B12 dziennie lub placebo przez 28 dni. Wnioski autorów wskazują, że suplementacja nie przyniosła istotnych korzyści dla wydolności tlenowej i beztlenowej, mimo że w grupie interwencyjnej odnotowano statystycznie istotne obniżenie stężenia kwasu mlekowego w surowicy po drugim teście Wingate’a o 1,5 mmol·L−1.

Niniejsza analiza popularnonaukowa opiera się wyłącznie na dostarczonym streszczeniu i danych wtórnych z badania SLEEVEPASS. W badaniu wzięło udział

To przekrojowa analiza obserwacyjna wykonana na danych wyjściowych (baseline) toczącego się badania z randomizacją — nie raportuje ona wyników żadnej interwencji. Opisano status witaminy B12 u 644 norweskich niemowląt w wieku 6–15 tygodni, zrekrutowanych wraz z matkami w przychodniach zdrowia publicznego w regionie Innlandet. Mierzono stężenie kobalaminy i kwasu metylomalonowego (MMA) u wszystkich dzieci oraz homocysteiny (tHcy) w podgrupie 358 niemowląt, stosując kilka różnych progów odniesienia.

Codzienne jedzenie płatków owsianych z unieruchomionym szczepem bakterii Lactococcus cremoris przez 12 tygodni wiązało się z obniżeniem stężenia wysokoczułego białka C-reaktywnego (hs-CRP) – wskaźnika stanu zapalnego – w porównaniu z placebo. W randomizowanym badaniu wzięło udział 54 zdrowe osoby dorosłe, a ukończyło je 46 uczestników. Wpływ tego szczepu na zdrowie ludzi był dotychczas niewystarczająco zbadany.

Niniejsza analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie publikacji, której pełny tekst nie był dostępny do przeglądu. Badanie zarejestrowano jako kontrolowane, randomizowane, podwójnie zaślepione (RCT) pod numerem NCT06241638 i prowadzono przez 365 dni. Do badania zakwalifikowano 320 osób z cukrzycą typu 2, leczonych dapagliflozyną, z niedoborem witaminy B12, w wieku 19–76 lat, z HbA1c 6,8–9,1%, BMI poniżej 35 oraz poziomem B12 poniżej 233 ng/ml, rekrutowanych w Ammanie w Jordanii. Grupa interwencyjna otrzymywała 500 μg metylokobalaminy raz na dobę wraz z dapagliflozyną 10 mg na dobę, natomiast grupa kontrolna przyjmowała wyłącznie dapagliflozynę 10 mg na dobę. Z abstraktu nie wynika jednak, ile uczestników ukończyło badanie, jakie przyjęto główne kryterium oceny ani jakie uzyskano wyniki końcowe.

Niniejsza analiza została opracowana wyłącznie na podstawie ograniczonego fragmentu publikacji naukowej o charakterze przeglądowym, bez dostępu do pełnego tekstu artykułu. Dostępne cytaty wskazują, że materiał ma naturę integrative review, a nie pierwotnego raportu z badania klinicznego. Przekazane metadane nie obejmują szczegółowych informacji o metodologii ani wynikach właściwego badania. W zatwierdzonych faktach brakuje danych dotyczących liczebności próby, czasu trwania interwencji, schematu randomizacji, zaślepienia i porównania, a także pierwotnego punktu końcowego oraz jego rezultatu. Nie zgłoszono również informacji o działaniach niepożądanych ani numeru rejestracyjnego badania.

W randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniu kontrolowanym placebo, zarejestrowanym pod identyfikatorem NCT06264986, zbadano wpływ 28-dniowej suplementacji na wskaźniki postrzeganej regeneracji u piłkarek nożnych. W analizie końcowej uwzględniono 30 kobiet, które przyjmowały 600 mg ekstraktu z korzenia ashwagandhy standaryzowanego na 5% withanolidów lub placebo. Autorzy nie odnotowali żadnych zdarzeń niepożądanych w trakcie trwania badania.

Niniejsza analiza opiera się wyłącznie na abstrakcie i dostarczonych fragmentach metadanych publikacji, ponieważ pełny tekst artykułu nie był dostępny podczas opracowania. Praca zarejestrowana pod numerem CRD420261292996 ma formę przeglądu systematycznego z metaanalizą, a nie prospektywnego badania klinicznego, jak sugerowałby tytuł podany w danych bibliograficznych. Ponieważ dysponujemy jedynie fragmentarycznymi danymi, nie jest możliwa pełna weryfikacja parametrów metodologicznych ani wyników statystycznych poszczególnych badań pierwotnych. Zpooledowana próba obejmowała łącznie 1249 dorosłych uczestników w wieku od 18 do 75 lat, z których większość stanowili osoby zdrowe. Autorzy oceniali wpływ ekstraktu z korzenia *Withania somnifera* (ashwagandha) w porównaniu do placebo na funkcje poznawcze i fizyczne.

Dane bibliograficzne podane przez użytkownika wskazują tytuł dotyczący stresu i lęku, jednak wszystkie dostarczone fragmenty źródłowe oraz zatwierdzone fakty odnoszą się wyłącznie do globalnego przeglądu doniesień o uszkodzeniach wątroby związanych z ashwagandhą. Poniższa analiza opiera się więc wyłącznie na tych drugich materiałach, które obejmują przegląd opisów przypadków i serii przypadków pochodzących z literatury klinicznej.

Marokańska medycyna tradycyjna wykorzystuje wiele roślin jako afrodyzjaki, ale ich molekularne mechanizmy pozostają słabo poznane. W badaniu łączącym przegląd etnofarmakologii z metodami obliczeniowymi autorzy wyselekcjonowali z literatury 33 gatunki o udokumentowanym działaniu i 94 główne fitozwiązki. Następnie metodami in silico sprawdzono ich przewidywane dopasowanie do czterech białek związanych z funkcjami seksualnymi: PDE5, receptora androgenowego, receptora estrogenowego alfa i aromatazy.

Niniejsza analiza popularnonaukowa opiera się wyłącznie na abstrakcie publikacji zatytułowanej „Safety and efficacy of Withania somnifera for anxiety and insomnia: Systematic review and meta-analysis” z 2024 roku. W przeglądzie tym zbadano wpływ wądrożu indyjskiego (Withania somnifera) na pacjentów z lękiem i/lub bezsennością. Analiza objęła dane z pięciu badań losowych (RCT) z udziałem łącznie 254 osób.

W ośmiotygodniowym, wieloośrodkowym, randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniu z placebo sprawdzono, czy standaryzowany ekstrakt z korzenia ashwagandhy (KSM-66, 600 mg dziennie, >5% witanolidów) poprawia siłę mięśni, obwody mięśni i wydolność tlenową u zdrowych, regularnie ćwiczących dorosłych w wieku 18–45 lat. Zrandomizowano 80 uczestników (po 40 w grupie ashwagandhy i placebo); wszyscy wykonywali trening oporowy, a analizę skuteczności przeprowadzono na 73 osobach po wykluczeniu 7 uczestników z powodu słabej przestrzegania protokołu.